口碑极好的证券公司公司计划在2025年第一季度启动I期MAD研究

消息面上，来凯医药近日宣布，其自主研发的LAE102(ActRIIA单克隆抗体)针对超重/肥胖在中国开展的I期临床试验取得重大进展：单剂量递增研究(SAD研究)已成功完成。SAD研究共招募了64名健康受试者，平均BMI23.2±2.2kg/m2，包括5个静脉给药队列和3个皮下给药队列。SAD研究的结果为公司近期即将在中国进行的I期多次递增剂量研究(MAD研究)，以及与礼来合作在美国进行的I期临床研究奠定了良好基础。

公司表示，积极的SAD研究结果支持继续对LAE102针对肥胖症治疗的研究。公司计划在2025年第一季度启动I期MAD研究，并与礼来合作尽快启动美国一期研究。I期MAD研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估皮下给药的LAE102在60名超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。

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